Ir al contenido

m-mulv transcriptasa inversa 10000u. vivantis

https://www.cislab.com.mx/web/image/product.template/96489/image_1920?unique=5f993f8

La Transcriptasa Reversa Moloney Murine Leukemia Virus (M-MuLV RT) es una ADN polimerasa dependiente de ARN, utilizada para la síntesis de ADN complementario (cDNA) a partir de ARN o ADN monocatenario como molde.

🚀 Ventajas clave:
✔ Alta eficiencia en la síntesis de cDNA debido a la ausencia de actividad RNasa H, lo que permite generar moléculas de cDNA de mayor longitud.
✔ Ideal para la síntesis de primera cadena de cDNA en aplicaciones de biología molecular.

La Transcriptasa Reversa Moloney Murine Leukemia Virus (M-MuLV RT) es una ADN polimerasa dependiente de ARN, utilizada para la síntesis de ADN complementario (cDNA) a partir de ARN o ADN monocatenario como molde. 🚀 Ventajas clave: ✔ Alta eficiencia en la síntesis de cDNA debido a la ausencia de actividad RNasa H, lo que permite generar moléculas de cDNA de mayor longitud. ✔ Ideal para la síntesis de primera cadena de cDNA en aplicaciones de biología molecular.

7,088.12 7088.12 MXN 7,088.12 + IVA 

Elija opción para precio

    Esta combinación no existe.

    Con Envío Gratis
    Marca: Vivantis

    🚚 Envío rápido 2–3 días
    🔒 Pago 100 % seguro
    💳 Hasta 12 MSI
    🧰 Garantía 1 año
    📞 Soporte de por vida

    Términos y Condiciones


    SKU: VIV-ME2305
    Marca: Vivantis

    Condiciones del Ensayo

    📍 Buffer de reacción:

    ✔ 50mM Tris-HCl (pH 8.3)

    ✔ 6mM MgCl₂

    ✔ 10mM DTT

    ✔ 0.4mM Poly(rA)•(dT)₁₂₋₁₈

    ✔ 0.5mM [³H]dTTP en un volumen de reacción de 50μl/μl

    📍 Inactivación térmica: 70°C por 10 minutos

    Componentes Suministrados

    🧪 10X Buffer M-MuLV RT:

    ✔ 500mM Tris-HCl (pH 8.3 a 25°C)

    ✔ 75mM KCl

    ✔ 3mM MgCl₂

    ✔ 10mM DTT

    📦 Buffer de almacenamiento:

    ✔ 10mM K-Fosfato (pH 7.5)

    ✔ 0.1mM EDTA

    ✔ 200mM NaCl

    ✔ 7mM 2-mercaptoetanol

    ✔ 50% glicerol

    📌 Almacenamiento: -20°C

    Definición de Unidad

    1 unidad (u) se define como la cantidad de enzima necesaria para incorporar 1nmol de dTTP en un material insoluble en ácido en 10 minutos a 37°C, utilizando Poly(rA)•oligo(dT).

    Aplicaciones

    Síntesis de primera cadena de cDNA a partir de ARN.

    Marcaje de ADN mediante incorporación de nucleótidos marcados.

    Análisis de ARN mediante extensión de cebadores (primer extension).

    Control de Calidad

    Purificada para garantizar la ausencia de endonucleasas y exonucleasas contaminantes.

    Libre de RNasas y otras impurezas enzimáticas.

    Su snippet dinámico se mostrará aquí... Este mensaje se muestra porque no proporcionó ni el filtro ni la plantilla que se usará.