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Disolutor De Tabletas De 3 Plazas. Luzeren

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Disolutor de tabletas Luzeren, 3 plazas, control digital, 20–200 rpm, baño con bomba magnética, acero inoxidable.

El disolutor de tabletas de 3 plazas marca Luzeren está diseñado para pruebas de disolución en formas farmacéuticas sólidas, cumpliendo con los estándares internacionales de calidad (USP, EP). Cuenta con control digital mediante microprocesador y pantalla LCD, que permite un manejo preciso de parámetros como temperatura, velocidad y tiempo. Integra funciones de autodiagnóstico y alarma automática, garantizando un funcionamiento seguro y confiable.

El sistema incluye canastilla y propela fabricadas en acero inoxidable, lo que asegura resistencia a la corrosión y cumplimiento con normas sanitarias. El baño térmico con bomba magnética de recirculación mantiene la temperatura homogénea en todas las unidades de ensayo, incluso durante uso prolongado. Con capacidad para operar continuamente por más de 24 horas, es ideal para laboratorios de investigación, control de calidad y validación de procesos.

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    📞 Soporte de por vida

    Términos y C​ondiciones


    SKU: LUZ-1132
    Marca: Luzeren

    Características técnicas y aplicaciones

    Características técnicas:

    • Plazas de trabajo: 3

    • Control: Digital por microprocesador, con pantalla LCD

    • Funciones avanzadas: Autodiagnóstico y autoalarma

    • Agitador: Canastilla y propela de acero inoxidable

    • Velocidad de agitación: 20 a 200 rpm (precisión ±2 rpm)

    • Rango de temperatura del baño: Ambiente a 45 °C (precisión ±0.3 °C)

    • Sistema térmico: Bomba magnética de recirculación de agua

    • Temporizador: 5 a 900 minutos

    • Operación continua: Mayor a 24 horas sin interrupción

    • Dimensiones: 510 × 300 × 480 mm (Ancho × Fondo × Alto)

    • Peso: 30 kg

    • Consumo eléctrico: 600 W

    • Alimentación: 110–220 V, 50/60 Hz

    • Marca: Luzeren

    Aplicaciones:

    • Ensayos de disolución en tabletas, cápsulas y otras formas farmacéuticas sólidas.

    • Control de calidad y validación en laboratorios de industria farmacéutica y biofarmacéutica.

    • Estudios de liberación de fármacos en investigación y desarrollo.

    • Uso en laboratorios académicos, regulados por estándares USP/EP.

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