Arginina (L)-Hidrocloruro Reactivo 100g - Meyer
Arginina (L)-Hidrocloruro Reactivo
La L-Arginina Hidrocloruro es la forma salina de la L-arginina, un aminoácido básico esencial en nutrición, biotecnología, investigación biomédica y procesos industriales. Su grado reactivo indica que es adecuado para usos de laboratorio, síntesis química, producción de medios de cultivo, y ensayos bioquímicos, garantizando alta pureza para aplicaciones científicas.
**Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**
Arginina (L)-Hidrocloruro Reactivo La L-Arginina Hidrocloruro es la forma salina de la L-arginina, un aminoácido básico esencial en nutrición, biotecnología, investigación biomédica y procesos industriales. Su grado reactivo indica que es adecuado para usos de laboratorio, síntesis química, producción de medios de cultivo, y ensayos bioquímicos, garantizando alta pureza para aplicaciones científicas. **Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**
| Marca: Meyer |
SKU:
0685-100
Marca:
Meyer
Características Principales
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre químico | L-Arginina Hidrocloruro |
| Fórmula molecular | C6H14N4O2⋅HCl |
| Peso molecular | 210.66 g/mol |
| Estado físico | Polvo cristalino blanco o blanco-amarillento |
| Punto de fusión | ~225 °C (descomposición) |
| Solubilidad en agua | Alta (muy soluble en agua, >100 g/L) |
| Solubilidad en alcohol | Parcialmente soluble en etanol, insoluble en éter |
| pH en solución acuosa | 4.5 - 6.0 (en solución al 5%) |
| Sabor | Dulce, con sensación básica en solución (importante en aplicaciones alimentarias) |
Funciones y Usos
1. Reactivo de Laboratorio
- Se usa en bioquímica y biología molecular como componente de medios de cultivo celulares y bacterianos.
- En estudios de síntesis de proteínas y metabolismo de aminoácidos.
- Aplicada en estudios enzimáticos relacionados con el óxido nítrico (NO), dado que es precursor en su biosíntesis.
2. Producción de Medios de Cultivo y Fermentación
- Fuente de nitrógeno y energía en fermentaciones microbianas y cultivos celulares.
- Usada en biotecnología para mejorar la expresión de proteínas recombinantes en bacterias como E. coli.
3. Industria Farmacéutica y Nutracéutica
- Aunque el grado reactivo no es para consumo humano, es precursor en la formulación de suplementos dietéticos y productos farmacéuticos (forma purificada o farmacéutica).
- Componente en el desarrollo de medicamentos relacionados con la función cardiovascular y sistemas inmunológicos.
4. Síntesis Química
- Utilizada en química orgánica para la preparación de derivados de aminoácidos, péptidos sintéticos y modificación de proteínas.
Precauciones y Manejo
⚠️ PELIGRO: IRRITANTE EN CONTACTO PROLONGADO EN FORMAS PURAS ⚠️
Toxicidad
- Baja toxicidad en humanos, aunque el grado reactivo no está destinado a consumo.
- Puede causar irritación ocular, dérmica o respiratoria en forma de polvo fino.
Reactividad Química
- Estable en condiciones normales.
- Higroscópico, absorbe humedad fácilmente, puede apelmazarse si no se almacena correctamente.
Equipo de Protección Personal (EPP)
- Usar guantes de nitrilo, gafas de seguridad y mascarilla para polvos finos.
- Manipulación en área ventilada o campana de extracción, especialmente en cantidades mayores.
Almacenamiento
- Guardar en recipientes herméticos, protegidos de la humedad y luz directa.
- Almacenar en lugar fresco y seco.
Eliminación
- No se considera un residuo peligroso en cantidades de laboratorio, pero se deben seguir las normativas locales para su eliminación.
Aplicaciones Típicas
| Área | Aplicación |
|---|---|
| Bioquímica y Biología Molecular | Componente en medios de cultivo y estudios enzimáticos |
| Biotecnología | Fermentación microbiana y expresión de proteínas recombinantes |
| Síntesis Química | Producción de péptidos y derivados de aminoácidos |
| Investigación biomédica | Estudios sobre óxido nítrico y metabolismo del nitrógeno |
Reacciones Químicas Importantes
1. Producción de Óxido Nítrico (NO) en sistemas biológicos
- Enzima NOS (óxido nítrico sintasa): L−Arginina+NADPH+O2→Citrulina+NO+NADP+
2. Reacción en la síntesis de péptidos
- La L-arginina se usa como monómero en reacciones de formación de enlaces peptídicos, en síntesis orgánica.
Resumen de Propiedades Clave
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Fórmula química | C6H14N4O2⋅HCl |
| Peso molecular | 210.66 g/mol |
| Solubilidad en agua | Alta (>100 g/L) |
| Punto de fusión | ~225 °C (descompone) |
| Aplicaciones principales | Investigación bioquímica, medios de cultivo, fermentación, síntesis de péptidos |
| Clasificación de peligro | Irritante en polvo; no apto para consumo directo en grado reactivo |