Agarosa LE 50g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: Polisacárido lineal compuesto por unidades repetitivas de agarobiosa (C₁₂H₁₈O₉).
2. Peso molecular: Variable (macromolécula polimérica).
3. Estado físico: Polvo blanco o ligeramente amarillento.
4. Punto de gelificación: ~35-40 °C (dependiendo de la concentración y pureza).
5. Punto de fusión: ~88-95 °C.
6. Solubilidad:
   • Insoluble en agua fría.
   • Soluble en agua caliente, formando un gel estable al enfriar.
7. Electroendósmosis (EEO):
   • Baja (< 0.15), lo que minimiza la migración no deseada de tampones durante electroforesis.
8. Pureza:
   • Libre de contaminantes que interfieran con la electroforesis de ácidos nucleicos y proteínas.

Funciones y usos

1. Electroforesis de ácidos nucleicos:
   • Usado para la separación y análisis de ADN y ARN mediante electroforesis en gel.
2. Biología molecular y biotecnología:
   • Base para estudios de clonación, PCR y secuenciación de ADN.
3. Preparación de geles de agarosa:
   • Utilizado en bioquímica y microbiología para análisis de biomoléculas.
4. Purificación de biomoléculas:
   • En la separación de proteínas, anticuerpos y otras macromoléculas en cromatografía.
5. Microbiología:
   • Medio de cultivo especializado para ciertos microorganismos y ensayos bioquímicos.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • No es tóxico, pero el polvo fino puede causar irritación ocular y respiratoria si se inhala.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes y mascarilla al manipular el polvo seco.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar seco y fresco, protegido de la humedad para evitar la solidificación prematura.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos biológicos o biodegradables.

Aplicaciones típicas

1. Análisis de fragmentos de ADN y ARN (PCR, digestiones enzimáticas, genotipado).
2. Visualización de biomoléculas mediante colorantes como bromuro de etidio o SYBR Green.
3. Cromatografía de afinidad para la purificación de proteínas y anticuerpos.
4. Cultivo de microorganismos en microbiología.

Preparación típica de gel de agarosa para electroforesis

1. Pesar la cantidad deseada de agarosa (ejemplo: 1 g en 100 mL de tampón TAE o TBE para un gel al 1%).
2. Calentar la solución hasta ebullición para disolver la agarosa.
3. Dejar enfriar a ~50-55 °C, añadir colorante si es necesario.
4. Verter en el molde y dejar solidificar a temperatura ambiente (~30 min).
5. Cargar muestras y realizar la electroforesis.

Resumen de propiedades clave