Alfa Naftol Reactivo 25g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₁₀H₈O
2. Peso molecular: 144.17 g/mol
3. Nombre IUPAC: Naftalen-1-ol.
4. Estado físico: Cristales o polvo sólido, blanco o ligeramente amarillento.
5. Punto de fusión: 94-96 °C.
6. Punto de ebullición: 278 °C.
7. Solubilidad:
   • Parcialmente soluble en agua.
   • Altamente soluble en solventes orgánicos como etanol, éter, benceno y acetona.
8. Pureza:
   • Grado reactivo, adecuado para análisis químicos y sintéticos.

Funciones y usos

1. Reactivo en análisis químicos:
   • Utilizado en pruebas cualitativas como el test de Molisch para la detección de carbohidratos.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la fabricación de colorantes, fragancias y otros compuestos orgánicos.
3. Laboratorios de investigación:
   • Usado en estudios relacionados con reacciones fenólicas y sustituciones en anillos aromáticos.
4. Industria farmacéutica:
   • En la síntesis de compuestos intermedios para medicamentos.
5. Industria de colorantes:
   • Materia prima para la fabricación de colorantes azoicos y otros pigmentos.
6. Estudios bioquímicos:
   • Utilizado en análisis enzimáticos y pruebas bioquímicas específicas.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • Su ingestión o inhalación prolongada puede ser tóxica.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y mascarilla al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de fuentes de calor y luz directa.
   • Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos químicos.

Aplicaciones típicas

1. Pruebas cualitativas:
   • Test de Molisch: Detecta la presencia de carbohidratos mediante la formación de un complejo de color violeta.
2. Síntesis química:
   • Precursor en la fabricación de colorantes azoicos y otros compuestos aromáticos.
3. Industria farmacéutica:
   • Materia prima en la síntesis de compuestos bioactivos.
4. Laboratorios de investigación:
   • Estudio de reacciones de fenoles en química orgánica.

Reacciones químicas importantes

1. Reacción con aldehídos:
   • En el test de Molisch, el alfa-naftol reacciona con productos derivados de carbohidratos en medio ácido, formando compuestos de color violeta.
2. Formación de colorantes azoicos:
   • Reacciona con sales diazonio para producir colorantes azoicos:
   C₁₀H₈O + Ar-N₂⁺ → C₁₀H₇N=N-Ar
3. Oxidación:
   • Puede oxidarse a compuestos de quinona en presencia de agentes oxidantes.
4. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres fenólicos.

Resumen de propiedades clave