Alcohol Terbutilico ACS 1L - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₄H₁₀O
2. Peso molecular: 74.12 g/mol
3. Nombre IUPAC: 2-metil-2-propanol.
4. Estado físico: Sólido o líquido incoloro dependiendo de la temperatura, con un olor característico.
   • Se presenta como sólido a temperatura ambiente (punto de fusión cercano a 25 °C).
5. Punto de fusión: 25.6 °C.
6. Punto de ebullición: 82.4 °C.
7. Densidad: 0.78 g/cm³ a 20 °C (en estado líquido).
8. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua (120 g/L a 25 °C).
   • Altamente soluble en disolventes orgánicos como éter, cloroformo y acetona.
9. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99.5%, garantizando su uso en análisis químicos y aplicaciones sensibles.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado en análisis químicos y como disolvente en reacciones específicas.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la fabricación de compuestos orgánicos como éteres, peróxidos y catalizadores.
3. Industria química:
   • Usado como intermediario en la síntesis de productos químicos.
4. Laboratorios de investigación:
   • Reactivo para estudios relacionados con mecanismos de reacción en química orgánica.
5. Industria farmacéutica:
   • Usado como solvente o reactivo en la preparación de medicamentos.
6. Industria de polímeros:
   • Empleado en la producción de polímeros y materiales especializados.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • Vapores pueden causar mareos o efectos en el sistema nervioso central.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y ropa adecuada al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de fuentes de calor, llamas y oxidantes.
   • Mantener los recipientes herméticamente cerrados.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos químicos orgánicos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Solvente en síntesis y preparación de reactivos.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor para la producción de catalizadores, éteres y otros compuestos especializados.
3. Industria farmacéutica:
   • Reactivo en la síntesis de productos farmacéuticos.
4. Industria de polímeros:
   • Usado en la producción de polímeros y materiales avanzados.
5. Investigación científica:
   • Estudio de mecanismos de reacción y análisis químico.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres:
   C₄H₁₀O + R-COOH → R-COOC₄H₉ + H₂O
2. Deshidratación:
   • En presencia de ácidos fuertes, se deshidrata para formar isobutileno:
   C₄H₁₀O → CH₂=C(CH₃)₂ + H₂O
3. Oxidación:
   • Puede oxidarse en condiciones controladas para formar productos específicos.
4. Formación de peróxidos:
   • Reactivo en la síntesis de peróxidos orgánicos.

Resumen de propiedades clave