Alcohol Octílico ACS 1L - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₈H₁₈O
2. Peso molecular: 130.23 g/mol
3. Nombre IUPAC: 1-octanol.
4. Estado físico: Líquido incoloro, con un leve olor característico.
5. Punto de fusión: -16 °C.
6. Punto de ebullición: 195-197 °C.
7. Densidad: 0.83 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Muy baja solubilidad en agua (~0.5 g/L a 25 °C).
   • Alta solubilidad en disolventes orgánicos como éter, cloroformo y benceno.
9. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, apto para análisis químicos y síntesis orgánica.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado en análisis químicos para determinar coeficientes de partición (log P).
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la fabricación de ésteres y otros compuestos orgánicos.
3. Industria química:
   • Materia prima para la producción de surfactantes y agentes humectantes.
4. Laboratorios de investigación:
   • Usado en estudios de interacción hidrofóbica y como solvente en síntesis orgánica.
5. Cosmética y cuidado personal:
   • Componente en productos como emolientes y agentes de fragancia.
6. Producción de recubrimientos:
   • Usado en la formulación de barnices, tintas y recubrimientos industriales.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación leve en ojos, piel y vías respiratorias.
   • En altas concentraciones, puede ser dañino si se inhala o ingiere.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y ropa adecuada al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y alejado de fuentes de calor, llamas o materiales oxidantes.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos químicos orgánicos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Usado como solvente para reacciones químicas y análisis.
2. Cosmética y cuidado personal:
   • Ingrediente en formulaciones de productos de belleza y cuidado personal.
3. Producción industrial:
   • Fabricación de plastificantes, surfactantes y lubricantes.
4. Investigación científica:
   • Estudios relacionados con partición en fases y propiedades hidrofóbicas.
5. Industria de recubrimientos:
   • Solvente en barnices, lacas y pinturas.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres:
   C₈H₁₈O + R-COOH → R-COOC₈H₁₇ + H₂O
2. Oxidación:
   • Puede oxidarse a ácido octanoico (ácido caprílico) con agentes oxidantes:
   C₈H₁₈O + [O] → C₇H₁₅COOH
3. Reacciones con haluros de alquilo:
   • Forma éteres en presencia de bases fuertes.
4. Deshidratación:
   • Bajo condiciones ácidas, puede deshidratarse para formar alquenos.

Resumen de propiedades clave