Alcohol Isoamílico ACS 4L - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₅H₁₂O
2. Peso molecular: 88.15 g/mol
3. Nombre IUPAC: 3-metil-1-butanol.
4. Estado físico: Líquido incoloro con un olor característico fuerte y algo desagradable.
5. Punto de fusión: -117 °C.
6. Punto de ebullición: 131.1 °C.
7. Densidad: 0.81 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua (28 g/L a 20 °C).
   • Altamente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter y benceno.
9. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, libre de contaminantes para uso analítico y de laboratorio.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado en análisis químicos y cromatografía como solvente.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la fabricación de ésteres, perfumes y otros compuestos químicos.
3. Industria farmacéutica:
   • Disolvente en la síntesis de medicamentos y productos químicos.
4. Extracción y purificación:
   • Usado como solvente en procesos de extracción líquido-líquido.
5. Laboratorios de investigación:
   • Empleado en estudios de química orgánica y fisicoquímica.
6. Producción de fragancias:
   • Base en la producción de aromas y aditivos para productos de consumo.
7. Industria alimentaria:
   • Utilizado en investigaciones de aromas y control de calidad.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Vapores irritantes para los ojos, piel y vías respiratorias.
   • Inhalación prolongada o exposición a altas concentraciones puede causar efectos tóxicos en el sistema nervioso central.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y trabajar en un área bien ventilada.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
   • Mantener alejado de fuentes de calor, chispas y llamas abiertas.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos químicos inflamables.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Solvente en análisis químicos y preparación de soluciones estándar.
2. Síntesis industrial:
   • Materia prima en la producción de ésteres, plásticos y productos de consumo.
3. Industria farmacéutica:
   • Usado en formulaciones de medicamentos y como disolvente de reacciones químicas.
4. Extracción:
   • Solvente en la extracción de compuestos orgánicos y purificación.
5. Producción de fragancias y sabores:
   • Usado como base en la fabricación de aditivos para alimentos y fragancias.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres utilizados en fragancias:
   C₅H₁₂O + R-COOH → R-COOC₅H₁₁ + H₂O
2. Oxidación:
   • Puede oxidarse a ácido isovalérico (3-metilbutanoico) en presencia de agentes oxidantes:
   C₅H₁₂O + [O] → C₄H₉COOH
3. Deshidratación:
   • En condiciones ácidas, se deshidrata para formar alquenos.
4. Reacción con haluros:
   • Puede reaccionar con haluros de alquilo para formar éteres.

Resumen de propiedades clave