Alcohol Bútilico n- ACS 4L - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₄H₁₀O
2. Peso molecular: 74.12 g/mol
3. Nombre IUPAC: 1-butanol.
4. Estado físico: Líquido incoloro con un olor alcohólico característico.
5. Punto de fusión: -89.8 °C.
6. Punto de ebullición: 117.7 °C.
7. Densidad: 0.81 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua (73 g/L a 20 °C).
   • Altamente soluble en solventes orgánicos como etanol, éter y acetona.
9. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, apto para análisis químicos y de laboratorio.
10. Propiedades químicas:
    • Es un alcohol primario con un grupo funcional -OH, lo que lo hace reactivo en diversas reacciones químicas.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado como disolvente y reactivo en análisis químicos y cromatografía.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la fabricación de ésteres, disolventes y otros compuestos químicos.
3. Industria farmacéutica:
   • Usado en la formulación de productos químicos y como disolvente en procesos de síntesis.
4. Industria cosmética:
   • Componente en productos para el cuidado personal y cosméticos como disolvente y agente estabilizador.
5. Industria química:
   • Materia prima en la producción de plastificantes, lubricantes y aditivos.
6. Laboratorios de investigación:
   • Empleado en estudios relacionados con la reactividad de alcoholes y su uso como disolvente.
7. Producción de recubrimientos y pinturas:
   • Usado como disolvente en la formulación de recubrimientos y barnices.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en piel, ojos y vías respiratorias.
   • La inhalación de vapores en concentraciones altas puede causar efectos en el sistema nervioso central.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y ropa adecuada al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
   • Mantener alejado de fuentes de calor, chispas y materiales oxidantes.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos químicos, evitando su vertido directo en el medio ambiente.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Disolvente para análisis químicos, síntesis orgánica y preparación de soluciones estándar.
2. Industria farmacéutica:
   • Como disolvente en la síntesis de medicamentos y productos químicos.
3. Industria cosmética:
   • Usado en formulaciones de productos para el cuidado personal y fragancias.
4. Producción industrial:
   • En la fabricación de polímeros, plastificantes y recubrimientos.
5. Investigación científica:
   • Estudios relacionados con reacciones redox y síntesis de ésteres.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres útiles en fragancias y disolventes:
   C₄H₁₀O + R-COOH → R-COOC₄H₉ + H₂O
2. Oxidación:
   • Puede oxidarse a butiraldehído o ácido butírico en presencia de agentes oxidantes:
   C₄H₁₀O + [O] → C₃H₇CHO → C₃H₇COOH
3. Formación de éteres:
   • Reacciona con otros alcoholes o haluros de alquilo para formar éteres.
4. Deshidratación:
   • En presencia de ácidos fuertes, se deshidrata para formar buteno.

Resumen de propiedades clave