Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo 125ml - Meyer
Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo
El ácido tioglicólico (C₂H₄O₂S), también conocido como ácido mercaptoacético, es un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo tiol (-SH). Su concentración 80-90% en agua y grado reactivo asegura alta pureza, ideal para análisis químicos, síntesis y aplicaciones industriales.
**Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**
Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo El ácido tioglicólico (C₂H₄O₂S), también conocido como ácido mercaptoacético, es un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo tiol (-SH). Su concentración 80-90% en agua y grado reactivo asegura alta pureza, ideal para análisis químicos, síntesis y aplicaciones industriales. **Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**
Marca: Meyer |
SKU:
0310-125
Marca:
Meyer
Características principales
- Fórmula química: C₂H₄O₂S
- Peso molecular: 92.11 g/mol
- Nombre IUPAC: Ácido mercaptoacético.
- Estado físico: Líquido incoloro o ligeramente amarillento con un fuerte olor característico a tiol.
- Punto de ebullición: 96 °C (a 12 mmHg).
- Densidad: 1.325 g/cm³ (a 20 °C).
- Solubilidad:
- Completamente miscible con agua.
- Soluble en etanol y disolventes polares.
- Pureza (grado reactivo):
- Concentración del 80-90%, apto para análisis químicos y aplicaciones industriales.
- Propiedades químicas:
- Ácido débil con un pKa de 3.55.
- El grupo tiol (-SH) le confiere propiedades reductoras.
Funciones y usos
- Reactivo analítico:
- Utilizado en la determinación de metales pesados como hierro, cobre y plomo mediante formación de complejos.
- Industria cosmética:
- Componente en productos para depilación y permanentes capilares por su capacidad para romper enlaces disulfuro en proteínas.
- Síntesis química:
- Precursor en la fabricación de productos químicos como ésteres, herbicidas y productos farmacéuticos.
- Industria farmacéutica:
- Usado en la síntesis de compuestos bioactivos y como intermedio en la producción de fármacos.
- Tratamiento de aguas:
- Reductor en procesos de desinfección y eliminación de metales pesados.
- Industria petroquímica:
- Agente estabilizador y reductor en formulaciones de fluidos industriales.
- Laboratorios de investigación:
- Usado en estudios sobre reacciones redox y formación de complejos metálicos.
Precauciones y manejo
- Toxicidad:
- Altamente tóxico por inhalación, ingestión o contacto con la piel.
- Puede causar quemaduras severas y reacciones alérgicas en contacto prolongado.
- Equipo de protección personal (EPP):
- Usar guantes resistentes, gafas protectoras y ropa adecuada.
- Manipular en un área bien ventilada o bajo una campana extractora.
- Almacenamiento:
- Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
- Mantener lejos de agentes oxidantes y bases fuertes.
- Eliminación:
- Neutralizar con una solución alcalina antes de desechar, siguiendo normativas locales para residuos peligrosos.
Aplicaciones típicas
- Laboratorios químicos:
- Análisis de metales pesados y reacciones redox.
- Industria cosmética:
- Uso en productos para tratamiento capilar y depilación.
- Industria farmacéutica:
- Síntesis de medicamentos y compuestos activos.
- Tratamiento de aguas:
- Eliminación de contaminantes metálicos y oxidantes.
- Investigación científica:
- Estudios sobre la química de compuestos azufrados y sus propiedades reductoras.
Reacciones químicas importantes
- Neutralización:
- Reacciona con bases para formar sales tioglicolatos:
- Formación de complejos metálicos:
- Forma complejos estables con metales pesados como hierro y cobre.
- Oxidación:
- Se oxida a ácido ditioglicólico en presencia de agentes oxidantes.
- Esterificación:
- Reacciona con alcoholes para formar ésteres mercaptoacéticos.
Resumen de propiedades clave
Propiedad | Valor |
---|---|
Fórmula química | C₂H₄O₂S |
Peso molecular | 92.11 g/mol |
Concentración | 80-90% |
Solubilidad en agua | Completa |
Aplicaciones principales | Cosmética, análisis químico, síntesis farmacéutica |