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Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo 125ml - Meyer

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Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo
El ácido tioglicólico (C₂H₄O₂S), también conocido como ácido mercaptoacético, es un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo tiol (-SH). Su concentración 80-90% en agua y grado reactivo asegura alta pureza, ideal para análisis químicos, síntesis y aplicaciones industriales.

**Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**

Ácido Tioglicólico 80-90% Reactivo El ácido tioglicólico (C₂H₄O₂S), también conocido como ácido mercaptoacético, es un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo tiol (-SH). Su concentración 80-90% en agua y grado reactivo asegura alta pureza, ideal para análisis químicos, síntesis y aplicaciones industriales. **Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15 días hábiles aproximadamente**

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    Marca: Meyer

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    Términos y Condiciones


    SKU: 0310-125
    Marca: Meyer

    Características principales

    1. Fórmula química: C₂H₄O₂S
    2. Peso molecular: 92.11 g/mol
    3. Nombre IUPAC: Ácido mercaptoacético.
    4. Estado físico: Líquido incoloro o ligeramente amarillento con un fuerte olor característico a tiol.
    5. Punto de ebullición: 96 °C (a 12 mmHg).
    6. Densidad: 1.325 g/cm³ (a 20 °C).
    7. Solubilidad:
      • Completamente miscible con agua.
      • Soluble en etanol y disolventes polares.
    8. Pureza (grado reactivo):
      • Concentración del 80-90%, apto para análisis químicos y aplicaciones industriales.
    9. Propiedades químicas:
      • Ácido débil con un pKa de 3.55.
      • El grupo tiol (-SH) le confiere propiedades reductoras.

    Funciones y usos

    1. Reactivo analítico:
      • Utilizado en la determinación de metales pesados como hierro, cobre y plomo mediante formación de complejos.
    2. Industria cosmética:
      • Componente en productos para depilación y permanentes capilares por su capacidad para romper enlaces disulfuro en proteínas.
    3. Síntesis química:
      • Precursor en la fabricación de productos químicos como ésteres, herbicidas y productos farmacéuticos.
    4. Industria farmacéutica:
      • Usado en la síntesis de compuestos bioactivos y como intermedio en la producción de fármacos.
    5. Tratamiento de aguas:
      • Reductor en procesos de desinfección y eliminación de metales pesados.
    6. Industria petroquímica:
      • Agente estabilizador y reductor en formulaciones de fluidos industriales.
    7. Laboratorios de investigación:
      • Usado en estudios sobre reacciones redox y formación de complejos metálicos.

    Precauciones y manejo

    1. Toxicidad:
      • Altamente tóxico por inhalación, ingestión o contacto con la piel.
      • Puede causar quemaduras severas y reacciones alérgicas en contacto prolongado.
    2. Equipo de protección personal (EPP):
      • Usar guantes resistentes, gafas protectoras y ropa adecuada.
      • Manipular en un área bien ventilada o bajo una campana extractora.
    3. Almacenamiento:
      • Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
      • Mantener lejos de agentes oxidantes y bases fuertes.
    4. Eliminación:
      • Neutralizar con una solución alcalina antes de desechar, siguiendo normativas locales para residuos peligrosos.

    Aplicaciones típicas

    1. Laboratorios químicos:
      • Análisis de metales pesados y reacciones redox.
    2. Industria cosmética:
      • Uso en productos para tratamiento capilar y depilación.
    3. Industria farmacéutica:
      • Síntesis de medicamentos y compuestos activos.
    4. Tratamiento de aguas:
      • Eliminación de contaminantes metálicos y oxidantes.
    5. Investigación científica:
      • Estudios sobre la química de compuestos azufrados y sus propiedades reductoras.

    Reacciones químicas importantes

    1. Neutralización:
      • Reacciona con bases para formar sales tioglicolatos:
      C₂H₄O₂S + NaOH → C₂H₃O₂SNa + H₂O
    2. Formación de complejos metálicos:
      • Forma complejos estables con metales pesados como hierro y cobre.
    3. Oxidación:
      • Se oxida a ácido ditioglicólico en presencia de agentes oxidantes.
      2C₂H₄O₂S + [O] → C₄H₆O₄S₂
    4. Esterificación:
      • Reacciona con alcoholes para formar ésteres mercaptoacéticos.
      C₂H₄O₂S + R-OH → C₂H₃O₂SR + H₂O

    Resumen de propiedades clave

    PropiedadValor
    Fórmula químicaC₂H₄O₂S
    Peso molecular92.11 g/mol
    Concentración80-90%
    Solubilidad en aguaCompleta
    Aplicaciones principalesCosmética, análisis químico, síntesis farmacéutica

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