Ácido Peryódico ACS 100g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: H₅IO₆ (ácido ortoperyódico) o HIO₄ (ácido metaperyódico).
2. Peso molecular:
   • H₅IO₆: 227.94 g/mol.
   • HIO₄: 191.91 g/mol.
3. Estado físico: Sólido cristalino blanco.
4. Punto de fusión:
   • H₅IO₆: 130-150 °C (descompone).
5. Solubilidad:
   • Soluble en agua.
   • Moderadamente soluble en alcohol y otros solventes polares.
6. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, apto para análisis químicos y síntesis.
7. Propiedades químicas:
   • Es un ácido fuerte y un potente agente oxidante.
   • En soluciones acuosas, existe en equilibrio entre las formas ortoperyódica y metaperyódica dependiendo del pH.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Usado en análisis químicos como agente oxidante en pruebas de calidad y pureza.
2. Laboratorios de síntesis orgánica:
   • Amplio uso en la escisión oxidativa de dioles vecinales para producir aldehídos o cetonas.
3. Industria farmacéutica:
   • Reactivo en la síntesis de intermediarios farmacéuticos.
4. Producción de materiales avanzados:
   • Utilizado en la preparación de compuestos y materiales especializados.
5. Investigación bioquímica:
   • En análisis de estructuras moleculares y modificaciones químicas de biomoléculas.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Corrosivo y oxidante. Puede causar quemaduras en la piel y daño severo a los ojos.
   • Su ingestión o inhalación puede provocar efectos tóxicos graves.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes resistentes a químicos, gafas de seguridad y protección respiratoria.
3. Almacenamiento:
   • Conservar en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Mantener alejado de materiales inflamables, reductores y fuentes de calor.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos peligrosos, evitando mezclas con materiales incompatibles.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Análisis de dioles vecinales y reactivo para oxidaciones selectivas.
2. Industria farmacéutica:
   • Preparación de compuestos intermedios y análisis de pureza.
3. Investigación bioquímica:
   • Escisión de enlaces entre grupos adyacentes para estudiar estructuras moleculares.
4. Producción de compuestos especializados:
   • Síntesis de derivados de yodo.

Reacciones químicas importantes

1. Oxidación de dioles:
   • Escisión oxidativa de dioles vecinales para formar aldehídos o cetonas:
   R-CHOH-CHOH-R → 2R-CHO + H₂O
2. Reacciones ácido-base:
   • Actúa como ácido fuerte, neutralizándose con bases para formar peryodatos.
3. Formación de peryodatos:
   • Reacciona con iones metálicos para formar sales de peryodato:
   H₅IO₆ + NaOH → NaH₄IO₆ + H₂O

Resumen de propiedades clave