Ácido p-Toluenosulfónico Monohidratado ACS 250g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₇H₈O₃S·H₂O
2. Peso molecular: 190.22 g/mol
3. Nombre IUPAC: Ácido 4-metilbencenosulfónico monohidratado.
4. Estado físico: Sólido cristalino blanco o ligeramente amarillo.
5. Punto de fusión: 103-104 °C (pierde agua de hidratación).
6. Solubilidad:
   • Altamente soluble en agua.
   • Soluble en etanol, acetona y otros disolventes orgánicos polares.
7. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, adecuado para análisis químicos y aplicaciones de laboratorio.
8. Propiedades químicas:
   • Ácido fuerte con un pKa de aproximadamente -2.8 (en agua).
   • Termoestable y no volátil, lo que lo hace útil como catalizador sólido.

Funciones y usos

1. Catalizador en síntesis química:
   • Amplio uso en reacciones de esterificación, transesterificación y acetalización.
2. Reactivo analítico:
   • Utilizado en titulaciones ácido-base y como catalizador en síntesis orgánica.
3. Producción de polímeros:
   • Actúa como catalizador en la polimerización de resinas epoxi y poliésteres.
4. Síntesis orgánica:
   • Reactivo clave para la sulfonación de compuestos aromáticos y la preparación de ésteres de toluensulfonilo.
5. Industria farmacéutica:
   • Intermedio en la síntesis de fármacos y excipientes.
6. Biotecnología:
   • Usado en la modificación de biomoléculas y en la preparación de soluciones tampón.
7. Industria cosmética:
   • Empleado en la síntesis de surfactantes y productos químicos para el cuidado personal.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Corrosivo. Puede causar irritación severa en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • La ingestión puede provocar daños en el sistema gastrointestinal.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes resistentes, gafas protectoras y protección respiratoria al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Mantener alejado de fuentes de calor y humedad.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Preparación de soluciones estándar y catalizador en reacciones de síntesis orgánica.
2. Industria farmacéutica:
   • Fabricación de medicamentos y productos químicos intermedios.
3. Producción industrial:
   • Catalizador en la fabricación de polímeros y resinas.
4. Cosmética:
   • Síntesis de tensioactivos y otros productos químicos para formulaciones cosméticas.
5. Biotecnología:
   • Modificación química de proteínas y preparación de soluciones tampón.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Cataliza la formación de ésteres a partir de ácidos carboxílicos y alcoholes.
   R-COOH + R’-OH → R-COOR’ + H₂O (catalizado por TsOH)
2. Transesterificación:
   • Facilita la conversión de ésteres en otros ésteres.
3. Acetalización:
   • Cataliza la formación de acetales a partir de aldehídos y alcoholes.
4. Sustitución nucleofílica:
   • El grupo sulfonilo (SO₃H) puede reaccionar para formar sulfonamidas, ésteres y otros derivados.
5. Deshidratación:
   • Puede deshidratar compuestos orgánicos en reacciones controladas.

Resumen de propiedades clave