Ácido p-Aminobenzoico Reactivo 100g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₇H₇NO₂
2. Peso molecular: 137.14 g/mol
3. Nombre IUPAC: Ácido 4-aminobenzoico.
4. Estado físico: Sólido cristalino blanco o ligeramente amarillento.
5. Punto de fusión: 187-189 °C.
6. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua.
   • Soluble en etanol, metanol y otros disolventes orgánicos.
7. Pureza (grado reactivo):
   • ≥ 98%, apto para análisis químicos y síntesis de alta precisión.
8. Propiedades químicas:
   • Compuesto anfótero: actúa como ácido y base dependiendo del pH.
   • Es un precursor en la síntesis de derivados aromáticos funcionales.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado en análisis espectrofotométricos y como intermediario en estudios químicos.
2. Laboratorios químicos:
   • Precursor en la síntesis de compuestos orgánicos y polímeros.
3. Industria farmacéutica:
   • Componente clave en la síntesis de medicamentos como anestésicos locales y vitaminas del complejo B (como el ácido fólico).
4. Industria cosmética:
   • Usado históricamente en la formulación de protectores solares debido a su capacidad para absorber radiación UV.
5. Biotecnología:
   • Investigación en procesos biológicos como la biosíntesis del ácido fólico en bacterias.
6. Fabricación de polímeros:
   • Intermedio en la producción de polímeros funcionales y materiales avanzados.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • En casos de exposición prolongada, puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas protectoras y mascarilla al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, ya que es sensible a la oxidación.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos químicos no peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Síntesis de compuestos aromáticos derivados y estudios químicos.
2. Industria farmacéutica:
   • Investigación y desarrollo de fármacos.
3. Cosmética:
   • Usado en investigación sobre filtros UV y en productos dermatológicos.
4. Biotecnología:
   • Estudios sobre el metabolismo de bacterias y su rol en la síntesis del ácido fólico.
5. Industria de polímeros:
   • Producción de resinas especiales y compuestos funcionales.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con alcoholes para formar ésteres útiles en la síntesis de compuestos aromáticos.
   C₇H₇NO₂ + R-OH → C₇H₆NO₂R + H₂O
2. Amidación:
   • Forma amidas al reaccionar con cloruros de ácido.
   C₇H₇NO₂ + R-COCl → C₈H₈NO₂R + HCl
3. Diazotización:
   • En presencia de ácido nitroso, el grupo amino puede convertirse en un grupo diazonio, precursor en la síntesis de colorantes.
4. Neutralización:
   • Reacciona con bases para formar sales.
   C₇H₇NO₂ + NaOH → C₇H₆NO₂Na + H₂O

Resumen de propiedades clave