Ácido p-Aminobenzoico Reactivo 100g - Meyer
Ácido p-Aminobenzoico Reactivo
El ácido p-aminobenzoico (C₇H₇NO₂), también conocido como PABA (por sus siglas en inglés), es un compuesto aromático que contiene un grupo amino (-NH₂) y un grupo carboxilo (-COOH). Es ampliamente utilizado en análisis químicos, investigación y aplicaciones industriales debido a su capacidad de formar derivados funcionales. Su grado reactivo asegura alta pureza para aplicaciones científicas.
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SKU:
0210-100
Marca:
Meyer
Características principales
- Fórmula química: C₇H₇NO₂
- Peso molecular: 137.14 g/mol
- Nombre IUPAC: Ácido 4-aminobenzoico.
- Estado físico: Sólido cristalino blanco o ligeramente amarillento.
- Punto de fusión: 187-189 °C.
- Solubilidad:
- Moderadamente soluble en agua.
- Soluble en etanol, metanol y otros disolventes orgánicos.
- Pureza (grado reactivo):
- ≥ 98%, apto para análisis químicos y síntesis de alta precisión.
- Propiedades químicas:
- Compuesto anfótero: actúa como ácido y base dependiendo del pH.
- Es un precursor en la síntesis de derivados aromáticos funcionales.
Funciones y usos
- Reactivo analítico:
- Utilizado en análisis espectrofotométricos y como intermediario en estudios químicos.
- Laboratorios químicos:
- Precursor en la síntesis de compuestos orgánicos y polímeros.
- Industria farmacéutica:
- Componente clave en la síntesis de medicamentos como anestésicos locales y vitaminas del complejo B (como el ácido fólico).
- Industria cosmética:
- Usado históricamente en la formulación de protectores solares debido a su capacidad para absorber radiación UV.
- Biotecnología:
- Investigación en procesos biológicos como la biosíntesis del ácido fólico en bacterias.
- Fabricación de polímeros:
- Intermedio en la producción de polímeros funcionales y materiales avanzados.
Precauciones y manejo
- Toxicidad:
- Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
- En casos de exposición prolongada, puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles.
- Equipo de protección personal (EPP):
- Usar guantes, gafas protectoras y mascarilla al manipularlo.
- Almacenamiento:
- Guardar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, ya que es sensible a la oxidación.
- Eliminación:
- Desechar según normativas locales para residuos químicos no peligrosos.
Aplicaciones típicas
- Laboratorios químicos:
- Síntesis de compuestos aromáticos derivados y estudios químicos.
- Industria farmacéutica:
- Investigación y desarrollo de fármacos.
- Cosmética:
- Usado en investigación sobre filtros UV y en productos dermatológicos.
- Biotecnología:
- Estudios sobre el metabolismo de bacterias y su rol en la síntesis del ácido fólico.
- Industria de polímeros:
- Producción de resinas especiales y compuestos funcionales.
Reacciones químicas importantes
- Esterificación:
- Reacciona con alcoholes para formar ésteres útiles en la síntesis de compuestos aromáticos.
- Amidación:
- Forma amidas al reaccionar con cloruros de ácido.
- Diazotización:
- En presencia de ácido nitroso, el grupo amino puede convertirse en un grupo diazonio, precursor en la síntesis de colorantes.
- Neutralización:
- Reacciona con bases para formar sales.
Resumen de propiedades clave
Propiedad | Valor |
---|---|
Fórmula química | C₇H₇NO₂ |
Peso molecular | 137.14 g/mol |
Punto de fusión | 187-189 °C |
Solubilidad en agua | Moderada |
Aplicaciones principales | Farmacéutica, química, biotecnología |
Especificaciones
Marca | Meyer |
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