Ácido Cloroacético (Mono) ACS 500g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₂H₃ClO₂
2. Peso molecular: 94.49 g/mol
3. Nombre IUPAC: Ácido 2-cloroetanoico.
4. Estado físico: Sólido cristalino blanco, higroscópico.
5. Punto de fusión: 61-63 °C.
6. Punto de ebullición: 189 °C.
7. Densidad: 1.58 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Altamente soluble en agua.
   • Soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter y cloroformo.
9. Pureza (grado ACS):
   • Pureza ≥ 99.0%, adecuada para análisis químicos y síntesis orgánica.
10. Propiedades químicas:
    • Ácido más fuerte que el ácido acético debido al efecto inductivo del átomo de cloro.
    • pKa: 2.86.

Funciones y usos

1. Síntesis orgánica:
   • Precursor para la fabricación de productos químicos como herbicidas, colorantes y fármacos.
2. Reactivo en laboratorios:
   • Usado en reacciones de carboxilación, alquilación y halogenación.
3. Producción de carboximetilcelulosa (CMC):
   • Materia prima clave para la fabricación de CMC, ampliamente utilizada como espesante en alimentos, farmacéuticos y productos industriales.
4. Fabricación de tioglicolatos:
   • Intermedio en la producción de productos químicos utilizados en cosméticos y tratamientos para el cabello.
5. Industria farmacéutica:
   • Empleado en la síntesis de productos farmacéuticos como anestésicos locales y otros compuestos bioactivos.
6. Industria de plaguicidas:
   • Materia prima para la producción de herbicidas y pesticidas.
7. Investigación química:
   • Utilizado como reactivo en estudios de reactividad de ácidos halogenados.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Es tóxico y corrosivo. Puede causar quemaduras en la piel, irritación severa en los ojos y daños respiratorios si se inhala.
   • Su ingestión puede ser letal.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes de nitrilo, gafas de seguridad y mascarilla para evitar exposición.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de materiales incompatibles como bases fuertes y agentes oxidantes.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos peligrosos.
5. Reactividad:
   • Reacciona vigorosamente con bases, álcalis y metales reactivos, liberando calor y gases potencialmente peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Reactivo para síntesis y experimentos de química orgánica.
2. Industria farmacéutica:
   • Fabricación de productos químicos intermedios para fármacos.
3. Industria alimentaria:
   • Indirectamente usado en la producción de aditivos como CMC (en alimentos procesados).
4. Producción industrial:
   • Intermedio en la síntesis de agroquímicos y tintes.

Reacciones químicas importantes

1. Neutralización:
   • Reacciona con bases para formar sales de cloroacetato, utilizadas en tampones y en síntesis química.
2. Esterificación:
   • Reacciona con alcoholes para formar ésteres cloroacéticos, útiles en síntesis orgánica.
3. Condensación:
   • Reacciona con aminas para formar derivados amídicos, utilizados en fármacos.
4. Sustitución nucleofílica:
   • El grupo cloro es susceptible a reacciones de sustitución para formar derivados funcionales.

Resumen de propiedades clave