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acetonitrilo acs 4L - Meyer

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Acetonitrilo (CH₃CN) ACS
El acetonitrilo, también conocido como cianuro de metilo, es un compuesto orgánico líquido, transparente y volátil, ampliamente utilizado en laboratorios e industrias. Su grado ACS asegura que cumple con los estándares de la American Chemical Society, siendo apto para análisis y aplicaciones de alta precisión.

**reactivos meyer tienen un tiempo de entrega de 15-20 dias habiles aproximadamente**

Acetonitrilo (CH₃CN) ACS El acetonitrilo, también conocido como cianuro de metilo, es un compuesto orgánico líquido, transparente y volátil, ampliamente utilizado en laboratorios e industrias. Su grado ACS asegura que cumple con los estándares de la American Chemical Society, siendo apto para análisis y aplicaciones de alta precisión. **reactivos meyer tienen un tiempo de entrega de 15-20 dias habiles aproximadamente**

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    Términos y C​ondiciones


    SKU: 0030-4000
    Marca: Meyer

    Características principales

    1. Fórmula química: CH₃CN
    2. Nombre IUPAC: Metanonitrilo.
    3. Estado físico: Líquido transparente, incoloro y volátil.
    4. Punto de ebullición: 81.6 °C.
    5. Punto de fusión: -45 °C.
    6. Densidad: 0.786 g/cm³ a 20 °C.
    7. Solubilidad:
      • Totalmente miscible en agua.
      • Alta solubilidad en disolventes orgánicos como etanol, acetona y éter.
    8. Olor: Ligero, similar al éter.
    9. Pureza (grado ACS):
      • Su pureza superior garantiza su uso en técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).
    10. Inflamabilidad:
      • Altamente inflamable, con un punto de inflamación de 2 °C.

    Funciones y usos

    1. Solvente en química orgánica:
      • Usado como solvente polar aprotónico en reacciones químicas sensibles.
      • Favorece la síntesis de productos orgánicos al estabilizar reactivos polares.
    2. Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC):
      • Por su baja absorción en el rango UV, es ampliamente utilizado como fase móvil en análisis HPLC.
    3. Síntesis química:
      • Intermedio clave en la producción de compuestos orgánicos como pesticidas, medicamentos y colorantes.
    4. Electroquímica:
      • Utilizado como medio en experimentos electroquímicos debido a su alta constante dieléctrica y baja conductividad.
    5. Extracción de ácidos grasos:
      • Aplicado en la industria alimentaria para la extracción y análisis de grasas y aceites.
    6. Industria farmacéutica:
      • Usado como disolvente y reactivo en la síntesis de principios activos y fármacos.
    7. Producción de polímeros:
      • Ayuda en la fabricación de polímeros como acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS).

    Precauciones y manejo

    1. Toxicidad:
      • Es tóxico por inhalación, ingestión o contacto con la piel. Puede causar irritación respiratoria, dolor de cabeza, mareos y, en casos graves, efectos adversos en el sistema nervioso central.
    2. Carcinogenicidad:
      • Aunque no se clasifica como cancerígeno, su manejo debe realizarse con cuidado para evitar exposición prolongada.
    3. Almacenamiento:
      • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, alejado de fuentes de calor, llamas abiertas y materiales oxidantes.
    4. Equipo de protección personal (EPP):
      • Utiliza guantes de nitrilo, gafas de seguridad y mascarillas para evitar contacto directo o inhalación.
    5. Inflamabilidad:
      • Debido a su alta inflamabilidad, maneja el acetonitrilo lejos de fuentes de ignición.
    6. Eliminación:
      • Desechar de acuerdo con las regulaciones locales para residuos peligrosos.

    Aplicaciones típicas

    • Análisis químico:
      • Ideal para análisis cualitativos y cuantitativos en HPLC.
    • Industria química:
      • Participa en la síntesis de compuestos orgánicos y como medio en reacciones químicas.
    • Producción farmacéutica:
      • Usado como solvente en procesos de formulación y síntesis.
    • Laboratorios de investigación:
      • Esencial en estudios químicos, biológicos y electroquímicos.

    Reacciones químicas importantes

    1. Síntesis de amidas:
      • Puede reaccionar con ácidos para formar amidas.
    2. Reducción:
      • En presencia de catalizadores específicos, puede reducirse a etilamina.
    3. Polimerización:
      • Sirve como precursor en la formación de polímeros de acrilonitrilo.

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