La agarosa grado biología molecular IBI Standard (CAS#: 9012-36-6) es uno de los componentes más esenciales y confiables para realizar técnicas de electroforesis en laboratorios de investigación genética, biología molecular y bioquímica. Su alta pureza, excelente transparencia y gran fuerza de gel lo convierten en una herramienta indispensable en procedimientos donde se requiere separar, visualizar o analizar ácidos nucleicos con precisión.
En este blog conocerás todo lo que necesitas saber sobre este producto: qué es, para qué sirve, cómo se usa, beneficios comparativos, recomendaciones de uso, y cómo adquirirlo de forma segura. También desmentiremos mitos comunes y aclararemos dudas frecuentes para ayudarte a tomar decisiones informadas.
¿Qué es la agarosa IBI Standard?
La agarosa IBI Standard es un polisacárido neutro altamente purificado, extraído de las paredes celulares de algas rojas (Rhodophyceae), también conocidas como algas agarófitas. Su estructura molecular es una cadena de galactanos (agarobiosas) unidas por enlaces 1-3 y 1-4, lo que le permite formar geles muy firmes incluso a bajas concentraciones.
Esta capacidad de formar estructuras gelificadas estables la hace ideal para técnicas de electroforesis en gel de agarosa, método ampliamente usado para separar fragmentos de ADN o ARN por tamaño molecular.
Propiedades físico-químicas clave
El producto cuenta con las siguientes especificaciones técnicas:
- Contenido de humedad: ≤ 7%
- Cenizas (ash): ≤ 0.4%
- EEO (Electroendosmosis): 0.05 - 0.13
- Sulfatos: ≤ 0.10%
- Claridad a 1.5% (NTU): ≤ 3
- Fuerza de gel a 1.0%: ≥ 1200 g/cm²
- Fuerza de gel a 1.5%: ≥ 2500 g/cm²
- Temperatura de gelificación a 1.5%: 36°C ± 1.5°C
- Temperatura de fusión a 1.5%: 88°C ± 1.5°C
Estas propiedades aseguran un rendimiento uniforme lote tras lote, lo cual es vital para obtener resultados confiables en estudios científicos.
Características moleculares avanzadas
Certificada para uso en biología molecular, esta agarosa cumple con los más rigurosos controles de calidad:
- DNase, RNase y proteasas: No detectadas
- Ensayo de análisis de gel: Aprobado
- Resolución de ADN: ≥ 1000bp claramente definidos
- Ensayo de extracción de ADN: Aprobado
- Fondo del gel: Muy bajo
Esto la convierte en una opción superior para electroforesis tanto analítica como preparativa, ya sea para visualización de fragmentos de ADN, clonación, digestiones enzimáticas, PCR, extracción y más.
¿Para qué sirve la agarosa IBI Standard?
Su aplicación principal es en la técnica de electroforesis en gel de agarosa, utilizada para:
- Separación de fragmentos de ADN o ARN por tamaño molecular.
- Detección de productos de PCR.
- Análisis de digestiones con enzimas de restricción.
- Visualización de fragmentos de ADN genómico o plásmido.
- Evaluación de integridad de ARN.
- Purificación y recuperación de fragmentos de interés.
- Blotting (técnicas como Southern y Northern blot).
Su claridad óptica también la hace ideal para sistemas de detección por fluorescencia o tinción tradicional con bromuro de etidio, SYBR Safe, GelRed u otros colorantes.
Ventajas competitivas frente a otras marcas
- Alta fuerza de gel: garantiza una matriz robusta que no se deforma con facilidad.
- Baja EEO: permite una mejor migración de ácidos nucleicos sin distorsión.
- Gran transparencia: visibilidad excelente durante la carga y observación.
- Libre de DNasa, RNasa y proteasa: evita la degradación del ADN/ARN.
- Mayor estabilidad térmica: no se funde fácilmente durante la corrida.
Comparado con agarosas genéricas o de baja calidad, IBI Standard ofrece una resolución más fina y menor ruido de fondo en los geles.
Cómo usar agarosa IBI Standard paso a paso
A continuación, se presenta una guía básica para preparar un gel de agarosa para electroforesis:
1. Calcular la concentración adecuada
Dependerá del tamaño de los fragmentos de ADN:
| Tamaño de fragmento (bp) | Concentración de agarosa |
|---|---|
| >10,000 bp | 0.5% |
| 1,000 – 10,000 bp | 1.0% |
| 500 – 1,000 bp | 1.5% |
| <500 bp | 2.0% |
2. Preparación del gel
- Pesar la cantidad necesaria de agarosa (ej. 1 g para 100 ml de buffer TAE o TBE al 1.0%).
- Calentar en microondas hasta disolver completamente.
- Dejar enfriar a ~60 °C.
- Añadir colorante (si es necesario).
- Verter en la bandeja con peine y dejar solidificar.
3. Corrida electroforética
- Colocar el gel en la cámara de electroforesis.
- Añadir el buffer.
- Cargar las muestras.
- Correr a 80-120 V durante 30-60 min.
- Visualizar en transiluminador o sistema de imágenes.
Consejos prácticos y recomendaciones
- Usa guantes y gafas de seguridad al manipular geles con colorantes como bromuro de etidio.
- Evita burbujas al verter el gel: interfieren en la migración.
- Almacena en lugar seco, fresco y oscuro, en envase hermético.
- Etiqueta y lleva control del lote y fecha de preparación.
¿Dónde comprar agarosa IBI Standard?
En CISLAB puedes adquirir este producto con las siguientes ventajas:
- Entrega nacional con envío incluido.
- Certificados de análisis disponibles.
- Asesoría técnica y soporte postventa.
- Garantía de calidad y stock permanente.
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Preguntas frecuentes (FAQs)
¿Se puede usar con SYBR Safe o GelRed?
Sí, es compatible con todos los colorantes de intercalación modernos.
¿Puede almacenarse por mucho tiempo?
Sí, mientras se conserve bien cerrada y seca, su vida útil supera los 3 años.
¿Qué diferencia tiene con agarosa de bajo punto de fusión?
La Standard es ideal para visualización, mientras que la de bajo punto de fusión es preferida para extracción de fragmentos.
¿Tiene efectos tóxicos?
No es tóxica ni inflamable. No contiene sustancias peligrosas según normativas internacionalesIB70035_IB70040_IB70041….
Conclusión
La agarosa IBI Standard es una herramienta versátil, confiable y de alta calidad para cualquier laboratorio que trabaje con biología molecular. Gracias a su pureza, facilidad de uso, y resultados consistentes, es la elección perfecta para asegurar resultados reproducibles en tus análisis de ADN y ARN.
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Agarosa IBI Standard