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Ácido benzoico ACS 100g - Meyer

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Ácido Benzoico (ACS)
El ácido benzoico (C₆H₅COOH) es un ácido carboxílico aromático ampliamente utilizado como reactivo en aplicaciones químicas, analíticas y de laboratorio. Su grado ACS garantiza alta pureza, adecuada para análisis precisos y síntesis químicas.

**Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15-20 días habices aproximadamente**

Ácido Benzoico (ACS) El ácido benzoico (C₆H₅COOH) es un ácido carboxílico aromático ampliamente utilizado como reactivo en aplicaciones químicas, analíticas y de laboratorio. Su grado ACS garantiza alta pureza, adecuada para análisis precisos y síntesis químicas. **Reactivos Meyer tienen un tiempo de entrega de 15-20 días habices aproximadamente**

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Marca: Meyer

SKU: 0070-100
Marca: Meyer

Características principales

  1. Fórmula química: C₆H₅COOH
  2. Peso molecular: 122.12 g/mol
  3. Nombre IUPAC: Ácido benceno-carboxílico.
  4. Estado físico: Sólido cristalino blanco.
  5. Punto de fusión: 121-123 °C.
  6. Punto de ebullición: 249 °C (descompone a alta temperatura).
  7. Densidad: 1.27 g/cm³ a 20 °C.
  8. Solubilidad:
    • Moderadamente soluble en agua (3.4 g/L a 25 °C).
    • Alta solubilidad en disolventes orgánicos como etanol, éter y cloroformo.
  9. Pureza (grado ACS):
    • Pureza ≥ 99.5%, adecuada para análisis químicos y experimentos de laboratorio.
  10. Propiedades químicas:
    • Es un ácido débil con un pKa de 4.2.
    • Se descompone a altas temperaturas en benceno y dióxido de carbono.

Funciones y usos

  1. Reactivo en análisis químicos:
    • Utilizado en titulaciones ácido-base y como estándar en análisis cuantitativos.
  2. Síntesis orgánica:
    • Precursor en la producción de derivados aromáticos, como ésteres y sales de benzoato.
  3. Conservante en alimentos:
    • Utilizado para evaluar el contenido de ácido benzoico en productos alimenticios, aunque en laboratorios se emplea en calidad analítica.
  4. Producción de polímeros:
    • Reactivo clave en la síntesis de resinas alquídicas y plásticos.
  5. Laboratorios de investigación:
    • Utilizado para estudiar la estabilidad térmica de compuestos aromáticos.
  6. Industria farmacéutica:
    • Componente en la formulación de medicamentos y como estándar en pruebas de calidad.
  7. Preparación de tampones químicos:
    • Utilizado para ajustar y estabilizar el pH en soluciones químicas.

Precauciones y manejo

  1. Toxicidad:
    • Relativamente seguro en bajas concentraciones, pero puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
  2. Inflamabilidad:
    • Es combustible; mantener alejado de fuentes de calor o llamas abiertas.
  3. Equipo de protección personal (EPP):
    • Usar guantes, gafas de seguridad y mascarilla al manipularlo.
  4. Almacenamiento:
    • Conservar en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Evitar exposición a humedad para prevenir aglomeración.
  5. Eliminación:
    • Desechar según normativas locales para residuos químicos.

Aplicaciones típicas

  1. Industria química:
    • Fabricación de ésteres y sales para productos como plastificantes, perfumes y conservantes.
  2. Laboratorios de análisis:
    • Determinación de la concentración de ácidos débiles en mezclas químicas.
  3. Industria farmacéutica:
    • Investigación en formulación y control de calidad.
  4. Producción de colorantes:
    • Intermedio químico en la síntesis de tintes y pigmentos.

Reacciones químicas importantes

  1. Neutralización:
    • Reacciona con bases para formar sales de benzoato, utilizadas en tampones químicos.
  2. Esterificación:
    • Reacciona con alcoholes en presencia de ácido para formar ésteres aromáticos.
  3. Reducción:
    • Puede reducirse a benceno o a alcohol bencílico en condiciones específicas.
  4. Nitración y sulfonación:
    • El anillo aromático puede modificarse mediante reacciones de sustitución para obtener derivados funcionales.

Resumen de propiedades clave

PropiedadValor
Fórmula químicaC₆H₅COOH
Peso molecular122.12 g/mol
Punto de fusión121-123 °C
Solubilidad en aguaModerada (3.4 g/L a 25 °C)
Aplicaciones principalesSíntesis, análisis químico, conservación


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