Alcohol Bencílico ACS 1L - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₇H₈O
2. Peso molecular: 108.14 g/mol
3. Nombre IUPAC: Alcohol bencílico.
4. Estado físico: Líquido incoloro con un leve olor aromático característico.
5. Punto de fusión: -15 °C.
6. Punto de ebullición: 205 °C.
7. Densidad: 1.045 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua (4 g/100 mL a 20 °C).
   • Altamente soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter y cloroformo.
9. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, apto para aplicaciones analíticas y científicas.
10. Propiedades químicas:
    • Contiene un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo bencénico, lo que le confiere reactividad tanto como alcohol como compuesto aromático.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Usado en análisis químicos y como disolvente en cromatografía.
2. Síntesis orgánica:
   • Precursor en la producción de ésteres, éteres y otros compuestos orgánicos.
3. Industria farmacéutica:
   • Empleado como conservante en soluciones inyectables y como disolvente en formulaciones.
4. Industria de fragancias:
   • Utilizado como fijador en la fabricación de perfumes y fragancias.
5. Laboratorios de investigación:
   • Usado en estudios relacionados con alcoholes aromáticos y su reactividad.
6. Limpieza y extracción:
   • Solvente para tintas, pinturas y barnices.
7. Industria cosmética:
   • Componente en formulaciones de cuidado personal y productos de belleza.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • La exposición prolongada a vapores puede afectar el sistema nervioso central.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas de seguridad y mascarilla al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en recipientes herméticos en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
   • Mantener alejado de fuentes de calor, chispas y oxidantes fuertes.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos químicos peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Disolvente para síntesis y análisis químicos.
2. Industria farmacéutica:
   • Conservante y disolvente en medicamentos y soluciones inyectables.
3. Industria cosmética y de fragancias:
   • Fijador en perfumes y base para productos de cuidado personal.
4. Producción de polímeros:
   • Usado como disolvente en la fabricación de resinas y polímeros.
5. Limpieza:
   • Agente limpiador en aplicaciones industriales y artísticas.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres aromáticos:
   C₆H₅CH₂OH + R-COOH → R-COOCH₂C₆H₅ + H₂O
2. Oxidación:
   • Puede oxidarse a aldehídos (bencilaldehído) o ácidos (benzoico) con agentes oxidantes:
   C₆H₅CH₂OH + [O] → C₆H₅CHO → C₆H₅COOH
3. Formación de éteres:
   • Reacciona con otros alcoholes o haluros de alquilo para formar éteres.
4. Deshidratación:
   • En presencia de ácidos fuertes, se puede deshidratar para formar tolueno.

Resumen de propiedades clave