Ácido Sulfanílico ACS 25g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₆H₇NO₃S
2. Peso molecular: 173.19 g/mol
3. Nombre IUPAC: Ácido 4-aminobencenosulfónico.
4. Estado físico: Sólido cristalino blanco o ligeramente grisáceo.
5. Punto de fusión: 288-300 °C (descompone).
6. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua caliente.
   • Prácticamente insoluble en agua fría y disolventes orgánicos.
   • Soluble en soluciones alcalinas.
7. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99%, apto para análisis químicos y aplicaciones científicas.
8. Propiedades químicas:
   • Es un ácido orgánico débil con propiedades anfóteras.
   • Contiene un grupo amino (-NH₂) y un grupo sulfónico (-SO₃H), lo que lo hace reactivo en diversas reacciones químicas.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Componente clave en la preparación de reactivos como la sal de diazonio y el reactivo de Griess para análisis espectrofotométricos.
2. Síntesis química:
   • Precursor en la producción de colorantes azoicos y pigmentos.
3. Industria farmacéutica:
   • Intermedio en la síntesis de fármacos sulfonamídicos.
4. Industria textil:
   • Materia prima para la producción de tintes y colorantes.
5. Laboratorios de investigación:
   • Usado en estudios químicos sobre diazotación y formación de compuestos aromáticos.
6. Biotecnología:
   • Investigación en reacciones bioquímicas y procesos enzimáticos.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Generalmente de baja toxicidad, pero puede causar irritación en los ojos, piel y vías respiratorias si se inhala o manipula sin precaución.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas de seguridad y mascarilla al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, protegido de la luz y la humedad.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos químicos no peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Preparación de sales de diazonio y reactivos analíticos.
2. Industria farmacéutica:
   • Síntesis de fármacos y productos intermedios.
3. Producción de colorantes:
   • Base para la fabricación de colorantes azoicos utilizados en textiles y papel.
4. Investigación bioquímica:
   • Uso en estudios relacionados con procesos enzimáticos y reacciones colorimétricas.

Reacciones químicas importantes

1. Diazotación:
   • Reacciona con ácido nitroso para formar sales de diazonio, útiles en la síntesis de colorantes azoicos.
   C₆H₇NO₃S + HNO₂ + HCl → C₆H₅N₂O₃S + 2H₂O
2. Neutralización:
   • Se neutraliza en soluciones alcalinas formando sulfanilatos solubles.
   C₆H₇NO₃S + NaOH → C₆H₆NO₃SNa + H₂O
3. Formación de compuestos azoicos:
   • Reacciona con fenoles o aminas aromáticas para producir colorantes azoicos.
   C₆H₅N₂O₃S + C₆H₅OH → C₆H₄N=N-C₆H₄OH + H₂O

Resumen de propiedades clave