Ácido Salicílico ACS 100g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₇H₆O₃
2. Peso molecular: 138.12 g/mol
3. Nombre IUPAC: Ácido 2-hidroxibenzoico.
4. Estado físico: Sólido cristalino blanco.
5. Punto de fusión: 158-161 °C.
6. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua caliente.
   • Soluble en etanol, éter y otros disolventes orgánicos.
7. Pureza (grado ACS):
   • ≥ 99.5%, adecuado para análisis químicos y síntesis.
8. Propiedades químicas:
   • Ácido débil con un pKa de 2.97.
   • Contiene un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo carboxilo (-COOH), lo que le confiere reactividad dual.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Usado en análisis químicos para determinar la concentración de compuestos fenólicos.
2. Síntesis química:
   • Precursor en la síntesis de compuestos orgánicos como ésteres y derivados salicílicos.
3. Industria farmacéutica:
   • Materia prima en la fabricación de medicamentos como el ácido acetilsalicílico (aspirina).
4. Industria cosmética:
   • Utilizado en productos para el cuidado de la piel, especialmente en tratamientos para el acné y exfoliantes.
5. Industria alimentaria:
   • En investigaciones relacionadas con conservantes y antioxidantes naturales.
6. Laboratorios de investigación:
   • Usado en estudios de compuestos fenólicos y su reactividad.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Puede causar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • La exposición prolongada o su ingestión puede ser tóxica.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes, gafas de seguridad y mascarilla al manipularlo.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, protegido de la luz.
4. Eliminación:
   • Desechar según normativas locales para residuos químicos no peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Análisis y síntesis de compuestos fenólicos y derivados.
2. Industria farmacéutica:
   • Producción de medicamentos y excipientes.
3. Industria cosmética:
   • Desarrollo de productos exfoliantes y tratamientos dermatológicos.
4. Investigación científica:
   • Estudios sobre la reactividad química de compuestos fenólicos y su interacción en sistemas biológicos.
5. Industria alimentaria:
   • Investigación sobre antioxidantes y conservantes en alimentos.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con alcoholes para formar ésteres como el ácido acetilsalicílico (aspirina).
   C₇H₆O₃ + CH₃COOH → C₉H₈O₄ + H₂O
2. Neutralización:
   • Reacciona con bases para formar salicilatos:
   C₇H₆O₃ + NaOH → C₇H₅O₃Na + H₂O
3. Oxidación:
   • Puede oxidarse para formar compuestos quinónicos o productos fenólicos avanzados.
4. Condensación:
   • Reacciona con aldehídos o cetonas para formar derivados funcionales.

Resumen de propiedades clave