Ácido Fénico cristal (fenol) ACS 100g - Meyer

Características principales

1. Fórmula química: C₆H₆O
2. Peso molecular: 94.11 g/mol
3. Nombre IUPAC: Fenol.
4. Estado físico: Sólido cristalino incoloro o polvo blanco (a temperaturas inferiores a 40 °C); líquido a temperaturas más altas.
5. Punto de fusión: 40.5 °C.
6. Punto de ebullición: 181.7 °C.
7. Densidad: 1.07 g/cm³ a 20 °C.
8. Solubilidad:
   • Moderadamente soluble en agua (8.3 g/100 mL a 20 °C).
   • Muy soluble en etanol, éter y otros disolventes orgánicos.
9. Pureza (grado ACS):
   • Pureza ≥ 99%, adecuada para análisis y síntesis de alta precisión.
10. Propiedades químicas:
    • Compuesto ácido débil con pKa de 9.99.
    • Tiene propiedades bactericidas y desinfectantes.

Funciones y usos

1. Reactivo analítico:
   • Utilizado en titulaciones y análisis de compuestos aromáticos y fenólicos.
2. Industria química:
   • Precursor en la síntesis de resinas fenólicas, plásticos, adhesivos y recubrimientos.
3. Industria farmacéutica:
   • Intermedio en la fabricación de fármacos, como analgésicos y antisépticos.
4. Desinfectante y antiséptico:
   • Aunque ha sido reemplazado por compuestos más seguros, se utiliza como referencia para medir actividad desinfectante.
5. Laboratorios de investigación:
   • Reactivo clave en la síntesis de derivados fenólicos y estudios químicos.
6. Producción de colorantes:
   • Intermedio en la síntesis de tintes y pigmentos.
7. Electroquímica:
   • Empleado en estudios de corrosión y en la fabricación de recubrimientos protectores.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Es tóxico y corrosivo. Puede causar irritación severa en la piel, ojos y vías respiratorias.
   • Su inhalación o ingestión puede causar efectos adversos graves en el sistema nervioso y órganos internos.
2. Inflamabilidad:
   • Combustible; mantener alejado de fuentes de calor y llamas.
3. Equipo de protección personal (EPP):
   • Uso obligatorio de guantes, gafas de seguridad y protección respiratoria durante su manipulación.
4. Almacenamiento:
   • Guardar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de agentes oxidantes fuertes y bases.
5. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Laboratorios químicos:
   • Estudios analíticos y síntesis de compuestos fenólicos.
2. Industria química:
   • Fabricación de productos como resinas fenólicas y plásticos de ingeniería.
3. Industria farmacéutica:
   • Base para la producción de compuestos bioactivos.
4. Industria textil:
   • Fabricación de colorantes y productos de acabado.
5. Investigación bioquímica:
   • Estudio de proteínas y mecanismos enzimáticos que involucran grupos fenólicos.

Reacciones químicas importantes

1. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos o anhídridos para formar ésteres fenólicos.
2. Halogenación:
   • Reacciona fácilmente con halógenos, como bromo o cloro, para formar derivados halogenados.
3. Nitración:
   • En presencia de ácido nítrico, se nitrata para formar compuestos como trinitrofenol (ácido pícrico).
4. Oxidación:
   • Bajo ciertas condiciones, se oxida para formar quinonas y otros compuestos.
5. Condensación:
   • Forma resinas fenólicas al reaccionar con aldehídos (como formaldehído).

Resumen de propiedades clave