Alcohol Metílico HPLC 4 L Meyer

Características principales

1. Fórmula química: CH₄O
2. Peso molecular: 32.04 g/mol
3. Nombre IUPAC: Metanol.
4. Estado físico: Líquido incoloro, transparente, con un leve olor característico.
5. Punto de fusión: -98 °C.
6. Punto de ebullición: 64.7 °C.
7. Densidad: 0.791 g/cm³ a 20 °C.
8. Pureza (grado HPLC):
   • Contenido de carbono orgánico total (TOC): < 10 ppm.
   • Contenido de agua: ≤ 0.05%.
   • Libre de impurezas orgánicas e inorgánicas que puedan afectar los resultados analíticos.
9. Solubilidad:
   • Totalmente miscible con agua.
   • Altamente soluble en disolventes orgánicos como acetona, éter y cloroformo.

Funciones y usos

1. Cromatografía líquida HPLC:
   • Utilizado como fase móvil o componente de la fase móvil en análisis HPLC y UPLC.
2. Análisis espectroscópicos:
   • Blanco o disolvente en técnicas UV-Vis, IR y espectrometría de masas (MS).
3. Preparación de muestras:
   • Disolvente para la preparación de soluciones estándar y diluciones precisas.
4. Laboratorios de investigación:
   • Usado como solvente para análisis químicos y bioquímicos.
5. Industria farmacéutica:
   • En control de calidad y desarrollo de productos, garantizando reproducibilidad.
6. Control de calidad:
   • Asegura resultados precisos y confiables en análisis analíticos.

Precauciones y manejo

1. Toxicidad:
   • Altamente tóxico por inhalación, ingestión o contacto con la piel.
   • La ingestión puede causar ceguera o la muerte debido a su metabolismo a formaldehído y ácido fórmico.
2. Equipo de protección personal (EPP):
   • Usar guantes resistentes a químicos, gafas de seguridad y mascarilla en áreas bien ventiladas o bajo campana extractora.
3. Almacenamiento:
   • Guardar en recipientes herméticos, protegidos de fuentes de calor, llamas y luz directa.
   • Mantener en un lugar fresco y seco.
4. Eliminación:
   • Desechar según las normativas locales para residuos peligrosos.

Aplicaciones típicas

1. Cromatografía líquida:
   • Como fase móvil o componente en HPLC, UPLC y cromatografía preparativa.
2. Preparación de reactivos y soluciones estándar:
   • En química analítica y preparación de tampones.
3. Laboratorios químicos:
   • Solvente en análisis espectroscópicos y otras técnicas analíticas.
4. Industria farmacéutica:
   • En control de calidad y estudios analíticos de medicamentos.
5. Análisis espectroscópicos:
   • Blanco en técnicas UV-Vis y espectrometría de masas.

Reacciones químicas importantes

1. Oxidación:
   • Se oxida a formaldehído y luego a ácido fórmico:
   CH₃OH + [O] → HCHO → HCOOH\text{CH₃OH + [O] → HCHO → HCOOH}CH₃OH + [O] → HCHO → HCOOH
2. Esterificación:
   • Reacciona con ácidos carboxílicos para formar ésteres:
   CH₃OH + R-COOH → R-COOCH₃ + H₂O\text{CH₃OH + R-COOH → R-COOCH₃ + H₂O}CH₃OH + R-COOH → R-COOCH₃ + H₂O
3. Formación de metilatos:
   • Reacciona con metales alcalinos para formar metilatos:
   CH₃OH + Na → CH₃ONa + H₂\text{CH₃OH + Na → CH₃ONa + H₂}CH₃OH + Na → CH₃ONa + H₂

Resumen de propiedades clave